| 野依分子触媒プロジェクトにおいて発見された高選択的触媒も発売しております。 本触媒を用いれば、単純ケトン類の水素化はもちろんのこと、不飽和アルデヒドおよびケトン類のカルボニル高選択的水素化や種々のケトン類のジアステレオ選択的水素化が温和な条件下で速やかに進行し、対応するアルコールを高効率で合成できます。また光学活性配位子を用いた触媒では、高エナンチオ選択的水素化が可能となり、高い光学純度の光学活性アルコールを簡単に合成することができます。 |
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| 水素化反応例 : | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. |
不飽和アルデヒドおよびケトン類の水素化1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子内に炭素−炭素二重結合または三重結合をもつカルボニル化合物が、温和な条件下、高速で定量的に不飽和アルコールに変換されます。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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2. |
ケトン類のジアステレオ選択的水素化2) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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3. |
ケトン類のエナンチオ選択的水素化1),3),4) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 製品リスト |
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| 参考資料 |
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| 1. |
T. Ohkuma, H. Ooka, T. Ikariya, and R. Noyori, Preferential Hydrogenation of Aldehydes and Ketones, J. Am. Chem. Soc., 117, 10417−10418 (1995) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2. |
T. Ohkuma, H. Ooka, M. Yamakawa, T. Ikariya, and R. Noyori, Stereoselective Hydrogenation of Simple Ketones Catalyzed by Ruthenium( II ) Complexes, J. Org. Chem., 61, 4872−4873 (1996) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3. |
T. Ohkuma, H. Ooka, S. Hashiguchi, T. Ikariya, and R. Noyori, Practical Enantioselective Hydrogenation of Aromatic Ketones, J. Am. Chem. Soc., 117, 2675−2676 (1995) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4. |
T. Ohkuma, H. Ikehira, T. Ikariya, and R. Noyori, Asymmetric Hydrogenation of Cyclicα,β-Unsaturated Ketones to Chiral Allylic Alcohols, Synlett, 467−468 (1997) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5. |
大熊 毅,野依 良治,単純ケトン類の不斉水素化反応,有機合成化学協会誌,57,553−563 (1996) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6. |
H. Doucet, T. Ohkuma, K. Murata, T. Yokozawa, M. Kozawa, E. Katayama, A. F. England, T. Ikariya, and R. Noyori, trans-[RuCl2(phosphane)2(1,2-diamine)] and Chiral trans-[RuCl2(diphosphane) (1,2-diamine)]: Shelf-Stable Precatalysts for Rapid, Productive, and Stereoselective Hydrogenation of Ketones, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 37, 1703−1707 (1998) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||